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小鼠肝星狀細(xì)胞的自發(fā)熒光特性及其在純度鑒定中的應(yīng)用

更新時(shí)間:2025-08-14  |  點(diǎn)擊率:583

小鼠肝星形細(xì)胞分離自肝臟組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個(gè)器官,并在身體里面起著去氧化、儲(chǔ)存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里最大的器官,位于機(jī)體中的腹部位置,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu):肝臟位于右上腹,隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復(fù)蓋,僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。肝星形細(xì)胞(HSC)又名肝貯脂細(xì)胞、維生素A貯存細(xì)胞、竇周細(xì)胞、Ito細(xì)胞等,是肝臟細(xì)胞外基質(zhì)的主要來(lái)源。HSC在激活后可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞,各種可導(dǎo)致肝纖維化的因素均將HSC作為最終靶細(xì)胞。正常情況下,HSC處于靜止?fàn)顟B(tài),當(dāng)肝臟發(fā)生炎癥反應(yīng)或受到機(jī)械刺激等損傷時(shí),HSC的表型由靜止型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚停せ畹腍SC可通過(guò)增生和分泌細(xì)胞外基質(zhì)參與肝纖維化的形成及肝內(nèi)結(jié)構(gòu)的重建,此過(guò)程也是肝纖維化的中心環(huán)節(jié)。肝星形細(xì)胞分布于肝臟的Disse間隙內(nèi),是合成、分泌細(xì)胞外基質(zhì)的主要來(lái)源,在肝纖維化的發(fā)生中處于最重要地位。肝星形細(xì)胞是肝臟特-有的間充質(zhì)細(xì)胞,約占肝臟細(xì)胞總數(shù)的8%-13%。作為肝臟合成細(xì)胞外基質(zhì)的主要細(xì)胞群,肝星形細(xì)胞不僅能分泌蛋白多糖、糖蛋白等細(xì)胞外基質(zhì)成分,合成一定量的膠原酶以維持正常的基底膜結(jié)構(gòu),還能通過(guò)其突起的收縮參與肝竇的微循環(huán)調(diào)節(jié)。此外,肝星形細(xì)胞能通過(guò)合成肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子、胰島素樣生長(zhǎng)因子、表皮生長(zhǎng)因子等促進(jìn)肝細(xì)胞增殖和肝再生。

普諾賽實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肝星形細(xì)胞采用混合酶灌流消化、低速離心、密度梯度離心制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

普諾賽實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肝星狀細(xì)胞經(jīng)α-SMA或Desmin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

細(xì)胞信息

培養(yǎng)基:    小鼠肝星狀細(xì)胞完-全培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

產(chǎn)品貨號(hào):    CM-M041

換液頻率:    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:    貼壁

細(xì)胞形態(tài):    成纖維細(xì)胞樣

傳代比例:    1:2

傳代特性:    可傳3代左右

消化液:    0.25%胰蛋白酶

小鼠肝星狀細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用普諾賽配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

引用文獻(xiàn)

  • Splenectomy ameliorates liver cirrhosis by restoring the gut microbiota balance(2024)

    期刊:CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES

    DOI:10.1007/s00018-023-05055-5

    影響因子:8.0

    引用產(chǎn)品: 小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞, 小鼠肝星狀細(xì)胞, 小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞完-全培養(yǎng)基, 小鼠肝星狀細(xì)胞完-全培養(yǎng)基

  • Hepatocyte-derived exosomes deliver H2AFJ to hepatic stellate cells and promote liver fibrosis via the MAPK/STMN1 axis activation(2023)

    期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY

    DOI:10.1016/j.intimp.2022.109605

    影響因子:5.600

    引用產(chǎn)品: AML12 細(xì)胞, 青霉素-鏈霉素溶液 (雙抗),100×, DMEM/F12 培養(yǎng)基, 小鼠肝星狀細(xì)胞, 小鼠肝星狀細(xì)胞完-全培養(yǎng)基



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